O Complexo de Golgi é uma organela que está localizada perto do nucleo.
Consiste em um conjunto de saco achatados, chamados de Cisternas, empilhados como pratos.
Nas cisternas ocorrerão outras modificações pós-traducionais nas proteínas,
que foram transportadas a partir do RER.
que foram transportadas a partir do RER.
Cis: Face de entrada das proteinas que vem do RER.
Trans:Face de saída das proteínas que irão ser secretadas.
Funções: completar as modificações pós-tradução, empacotar e colocar um endereço nas moléculas sintetizadas pela célula, fazer hidrólise de lipídios, terminar o processo de glicosilação, de fosforilação e de sulfatação e separar proteínas.
Doença da célula I: ocorre deficiência da enzima que faz fosforização de proteínas no Aparelho de Golgi. Esta patologia se caracteriza por retardo mental e defeito no crescimento. As enzimas lisossomais podem ser encontradas no sangue, entretanto os lisossomos são vazios.
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