Complexo de Golgi

 

O Complexo de Golgi é uma organela que está localizada perto do nucleo.

Consiste em um conjunto de saco achatados, chamados de Cisternas, empilhados como pratos.

Nas cisternas ocorrerão outras modificações pós-traducionais nas proteínas,
que foram transportadas a partir do RER.

Cis: Face de entrada das proteinas que vem do RER.

Trans:Face de saída das proteínas que irão ser secretadas.

Funções: completar as modificações pós-tradução, empacotar e colocar um endereço nas moléculas sintetizadas pela célula, fazer hidrólise de lipídios, terminar o processo de glicosilação, de fosforilação e de sulfatação e separar proteínas.

Doença da célula I: ocorre deficiência da enzima que faz fosforização de proteínas no Aparelho de Golgi. Esta patologia se caracteriza por retardo mental e defeito no crescimento. As enzimas lisossomais podem ser encontradas no sangue, entretanto os lisossomos são vazios.

Mitocôndria

-Organelas membranosas com função principal de síntese de ATP;
-Tamanho de aproximadamente 0,5-1um de diâmetro;
-Normalmente apresentam forma cilíndrica, lembrando uma bactéria,
porém podem mudar de forma constantemente.

-As mitocôndrias são encontradas em todas as células eucariontes,

variando segundo o tipo celular (nos hepatócitos pode-se encontrar de

1000 a 2000 mitocôndrias);

-Elas se localizam sempre próximas ao local de maior gasto energético.

Estruturas:
membrana externa lisa e permeável: proteínas transmembranas chamadas porinas,

por onde passam facilmente íons e pequenas moléculas;

membrana interna (com cristas): muito impermeável devido à presença de

cardiolipina (fosfolipídeo com 4 cadeias de ácidos graxos, tornando a membrana

altamente hidrofóbica.

Espaço intermembranoso : com muitos íons e outras moléculas.

Na matriz mitocondrial, presença de grande quantidade de enzimas

que vão participar:

-Da produção de acetil-CoA;

-Do ciclo de Krebs;

-Da b-oxidação dos ácidos graxos (animais);

-Da síntese de proteínas, replicação de DNA e transcrição a RNA.

Inseridas na membrana interna da mitocôndria estão os complexos
proteicos que participam da cadeia transportadora de elétrons e as

partículas sintetizadoras de ATP.

Herança materna – apenas as mães transmitem suas mitocôndrias

para seus filhos (tanto meninos como meninas). Isso porque

apenas o DNA da cabeça do espermatozóide contribui para a

formação do zigoto.

Doenças mitocondriais

Generalidades

As doenças mitocondriais são doenças genéticas que afectam genes que são

expressos na mitocôndria;

 As mitocôndrias possuem o seu próprio genótipo, 

tendo várias moléculas de ADN

e dentro de cada molécula, múltiplas cópias do mesmo gene;

 Só uma parte mínima dos componentes da mitocôndria é codificada por ela

própria, no entanto ela assume uma grande importância em processos metabólicos e na

produção de energia, daí que as doenças mitocondriais caracterizam-se essencialmente

por uma deficiente produção energética (ex: dos genes codificados pela mitocôndria, 13

codificam proteínas da cadeia respiratória; dos mil genes da mitocôndria, só 37 são

codificados por ela e se houver ausência desses 37 genes essa situação vai ser

incompatível com a vida);

 As várias moléculas de ADN dentro da mitocôndria podem ser todas iguais –

Homoplasmia, ou haverem cópias mutadas de ADN mitocondrial e outras de ADN

mitocondrial normal – Heteroplasmia (é nesta situação que se podem desenvolver

células degenerativas, importantes, por exemplo, na formação de ovócitos);

 Na formação de ovócitos a separação das mitocôndrias é feita ao acaso, podendo

surgir ovócitos com maior quantidade de mitocôndrias com ADN mutado – o feto vai

apresentar uma doença generalizada com fenótipo mais grave, ou ovócitos com menor

quantidade de mitocôndrias com menos ADN mutado e assim o feto surge com uma

doença mais restrita, a um ou outro tecido, e por isso, com fenótipo mais atenuado;

 A genética mitocondrial é de herança exclusivamente materna, embora possa

afectar tanto o sexo masculino como sexo feminino;

 Os diversos tecidos têm diferentes requerimentos energéticos- efeito limitante, ou

seja, há tecidos que precisam de muito mais energia do que outros. Desta forma, os

tecidos com menor necessidade energética e que possuam mutações a nível do ADN

mitocondrial, possam não apresentar sintomatologia; por outro lado as carências energéticas em tecidos como o cérebro e o sistema muscular vão ser mais graves, daí

que muitas das doenças mitocondriais sejam encaradas como encefalomiopatias.

Mutações e heteroplasmia

A mesma mutação mitocondrial pode surgir com diferentes manifestações,

associadas a patologias diferentes;

A patologia será tanto mais grave quanto maior for a heteroplasmia (maior a % de

ADN mitocondrial mutado). Assim temos para a mesma mutação (tRNA para a

leucina):

- 90 a 95% de mtADN mutado- Síndroma MELAS (conjunto de doenças muito

graves e altamente limitantes);

- menos de 50% mtADN mutado- Oftalmoplegia externa progressiva (doença

mais restrita, com fenótipo mais atenuado);

Por outro lado, mutações em genes diferentes e diferentes mutações podem

resultar na mesma doença. É o caso da atrofia óptica de Leber (degeneração do nervo

óptico), que pode ser provocada por mutações em genes diferentes ND1, ND4 ou ND6 e

no entanto o resultado final é o mesmo, ou seja, diminuição de rendimento energético

surgindo a mesma doença;

Síndroma de Leigh

 Caracteriza-se por defeitos em proteínas integrantes dos complexos I e II da

cadeia respiratória;

 O complexo II da cadeia respiratória é constituído por proteínas codificadas pelo

núcleo, e por isso uma doença mendeliana; por outro lado os defeitos a nível do

complexo I, cujas proteínas constituintes são de base quer nuclear, quer mitocondrial,

dão origem a uma doença de base mitocondrial. No seu conjunto são designadas por

Síndroma de Leigh.

Fonte http://users.med.up.pt/cc04-10/biopatteoricas/Aula8_MitocondriaisLisossomais.pdf

Ribossomo

·         Única organela não membranosa que é composta de RNA ribossômico e proteínas.

·         Encontrasse presente nos eucariontes e nos procariontes.

·         São encontrados livres no citosol ou na forma de polissomos, na forma de polissomos presos ao retículo endoplasmático rugoso (RER), dentro das mitocôndrias e cloroplastos.

·         Sua função é a sintese protéica. Para a síntese protéica é necessário:

Ribossomos – fornece a maquinaria e suporte para a síntese de proteínas;

RNA mensageiro – fita complementar ao DNA, que contém a informação da

sequência de aminoácidos a ser construída (proteína);

RNA transportador – molécula responsável pelo transporte dos aminoácidos no

citoplasma e entrega no ribossomo. Cada RNA transportador é específico para

cada aminoácido, garantindo assim a entrega do aminoácido correto.

Fatores (proteínas) que vão facilitar a iniciação da síntese protéica, a elongação da cadeia protéica (adição de aminoácidos) e a terminação da síntese.

  

Lisossomo

São organelas responsáveis pela digestão intracelular. Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruição) são bolsas membranosas que contêm enzimas capazes de digerir substâncias orgânicas, as hidrolases ácidas, que são ativadas na presença de água e pH ácido ( 4,0 a 5,0).

Funções:

 Uma das funções dos lisossomos é a digestão intracelular. Com a digestão intracelular as partículas capturadas pelas células são quebradas em pequenas moléculas que atravessam a membrana do vacúolo digestivo, passando pelo citosol. Estas moléculas fornecem energia à célula e serão utilizadas na fabricação de novas substâncias. Os materiais não digeridos no processo digestivo permanecem dentro do vacúolo, que passa a ser chamado vacúolo residual.

Outra função do lisossomo é a autofagia (do grego auto, próprio e phagin, comer).É o processo pelo qual as células digerem partes de si mesmas, com o auxílio de seus lisossomos. A autofagia permite destruir organelas celulares desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes.

Alem das funções acima temos a crinofagia, que faz com que os grânulos das células secretoras, que em determinado momento deixaram de receber o estímulo para a secreção, sejam digeridos pela via lisossomal. Assim a célula volta para o estado basal até o próximo estímulo que induza a um novo acúmulo de secreção.

Doenças Lisossomais:

As doenças relacionadas com lisossomos apresentam efeitos cumulativos e resultam em degeneração dos tecidos, podendo levar a óbito.

Há doenças de caráter genético, mas há também doenças adquiridas.

Adiquiridas:

• Pneumoconiose (Silicose, doença dos mineiros, asbestose): corre pela inalação de poeira inorgânica - óxido de silício (silicose), carvão mineral(pulmão negro), cimento amianto ou asbesto (asbestose). Esta poeira se deposita nos alvéolos pulmonares furando células e rompendo os lisossomos que derramam suas enzimas que destroem as células, ação conhecida como apoptose e como conseqüência os alvéolos. A silicose causa dificuldade respiratória e baixa oxigenação do sangue, provocando tontura, fraqueza e náuseas, incapacitando o trabalhador.

Video: Amianto no organismo.

•  Gota: é uma doença caracterizada pela elevação de ácido úrico no sangue, o que leva a um depósito de cristais de mono urato de sódio nas articulações. É este depósito que gera os surtos de artrite aguda secundária que tanto incomodam seus portadores.

  
  

  

  A concentração normal de ácido úrico no sangue é até 7,0 mg/100ml. Dependendo do país estudado, pode chegar a 18% a população com ácido úrico acima de 7mg%. Entretanto, somente 20% dos hiperuricêmicos terão gota. Ou seja, ter ácido úrico alto não é igual a gota.                                                                                                                         É uma doença de homens adultos. As mulheres passarão a ter crise de gota após a menopausa. Pode haver diagnóstico de gota em homem e mulher jovem, mas certamente são situações raras.

Genéticas:

• Doença de Tay-Sachs: é uma doença produzida pela alteração lisossomal: Ausência da enzima lisossomal hexosaminidase A, que catalisa a hidrólise de glicolipídeos do tipo gangliosídeos. Estes glicolipídeos se acumulam nos neurônios causando grave deterioração neurológica.

Crianças com Tay-Sachs aparentam desenvolver-se normalmente nos primeiros meses de vida. Depois, com a distensão de células nervosas com material adiposo, há uma severa deterioração das habilidades mentais e físicas. A criança torna-se cega, surda e incapaz de engolir. Os músculos começam a atrofiar e ocorre a paralisia. Outros sintomas neurológicos incluem demência, convulsões e crescentes "reflexos de susto" a barulhos. A doença torna-se fatal normalmente na faixa de 3 a 5 anos.

Uma forma da doença muito mais rara ocorre em pacientes entre 20 e 30 anos e é caracterizada por andar inconstante e deterioração neurológica progressiva.

•  Doença de Pompe: é uma doença de depósito lisossômico (DDL) causada pela atividade insuficiente da alfa-glicosidase-ácida. Esta enzima lisossômica é responsável pela degradação do glicogênio. A deficiência enzimática resulta no acúmulo do glicogênio nos lisossomos dentro dos vários tipos de células e tecidos. Eventualmente, isto leva a disfunções ou danos celulares, particularmente nos tecidos musculares cardíaco, respiratório e esquelético. A apresentação clínica da doença de Pompe é altamente variável; na faixa mais grave do espectro da doença, a morte ocorre dentro do primeiro ano de vida devido à insuficiência cardiorrespiratória em 80% dos bebês (que tipicamente apresentam envolvimento do músculo cardíaco, e também do esquelético). Nos pacientes com início tardio, a fraqueza muscular esquelética e respiratória é progressiva e implacável, levando à dependência de cadeira de rodas e/ou de respirador e, em última instância, à morte entre o início da infância e o meio da vida adulta.



Cardiomegalia severa.

• Doença de Fabry: se estabelece porque o corpo é incapaz de produzir uma enzima denominada alfa-galactosidase (alfa-galactosidase ou alfa-GAL) em quantidade ou estrutura adequada para realizar a sua função.

  A enzima alfa-GAL é uma das inúmeras enzimas normalmente presentes no lisossomo, que é uma estrutura que existe nas nossas células e parece funcionar como uma usina de reciclagem. A tarefa da enzima é quebrar certas substâncias para que possam ser reutilizadas pela célula ou eliminadas do corpo. Sem a enzima alfa-GAL em quantidade suficiente para realizar a tarefa adequadamente, aquelas substâncias (basicamente a GL-3) se acumulam nos lisossomos, principalmente nas células encontradas nas paredes dos vasos sangüíneos. A doença de Fabry recebe o nome de doença de depósito lisossômico por causa desse acúmulo progressivo de substâncias nos lisossomos.

  O depósito contínuo de GL-3 faz com que o caminho dos vasos sangüíneos fique estreitado com o passar do tempo. Isso significa que os rins, o coração e o cérebro não recebem alimento necessário para funcionar adequadamente. O resultado disso é que as pessoas com doença de Fabry podem apresentar prejuízos muito sérios, como problemas cardíacos, problemas renais, problemas do Sistema Cerebrovascular e do Sistema Nervoso Central.

   

Retículo endoplasmático Rugoso - RER

 É composto por uma rede tridimensional de túbulos e cisternas interconectados, que vai desde amembrana do núcleo, até a membrana plasmática da célula. É denominado rugoso, pois possui poliribossomos aderidos à sua face citosólica, diferentemente do liso,  que além de não possuir polirribossomos aderidos, apresenta diferente composição protéica e enzimática de sua membrana e conteúdo.
A ligação de polirribossomas à superfície citosólica do RER é feita através de proteínas integrais.
A presença de polirribossomas no RER possibilita sua função: síntese de proteínas. Por isto ele e tão desenvolvido em células com intensa síntese protéica, destinada à exportação ou a organelas com membrana. Além disso, o RER também participa de modificações pós-traducionais protéicas: sulfatação, pregueamento e glicosilação.